Инструкция к препарату МегионДата публикации 26/01/2011, 12:00 Просмотров: 2843
Инструкция к препарату Мегион
Действующее вещество Медаксона: Цефтриаксон (Ceftriaxone)
Производитель: "Хикма Фармацевтика Лтд.", Лиссабон, Португалия, для "Биохеми ГезмбХ", Австрия.
Форма выпуска: Стеклянные флаконы, содержащие по 500 и 1000мг Цефтриаксона "Биохеми".
Условия хранения: В сухом, защищённом от света месте, при температуре ниже 25°С. Хранить препарат в недоступных для детей местах! Свежеприготовленные растворы остаются стабильными в течение 6 часов при комнатной температуре или 24 часа при 5°С.
Срок годности: 3 года.
Способ применения и дозы Мегиона
Медленное (2 - 5 мин.) Введения. Растворы готовятся в соответствии с данными следующей таблицы:
Название | Внутреннее введение (вода для инъекций) | Внутримышечное введение (1% лидокаина) |
Мегион 500 мг | 5 мл | 2 мл |
Мегион 1000 мг | 10 мл | 3,5 мл |
Внутривенные инъекции в дозах 50 мг или больше на 1 кг массы тела следует выполнять в виде медленных вливаний в течение минимум 30 мин.Свежеприготовленные растворы остаются устойчивыми по химическим свойствам при комнатной температуре в течение 6 часов (или 24 часов при температуре 5 ° С). Приготовленные растворы следует использовать сразу.
Взрослые и дети старше 12 лет.
Обычно вводят 1 - 2 г Мегиона в сутки; При тяжелых инфекциях, вызванных алочутливимы бактериями, суточная доза может быть повышена до 4 г (2 введения каждые 12 часов).
Новорожденные, младенцы и дети до 12 лет.
Новорожденные в возрасте до 2 недель: суточная доза в зависимости от тяжести инфекции составляет от 20 до 50 мг / кг (максимально).
Младенцы и дети от 8 недель до 12 лет: суточная доза в зависимости от тяжести инфекции составляет от 20 до 80 мг / кг (максимально). Для детей массой тела 50 кг и более назначается обычная доза для взрослых.
Пациенты пожилого возраста.
При назначении пациентам пожилого возраста нет необходимости корректировать обычные дозы для взрослых.
Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при лечении антибиотиками Мегион необходимо принимать в течение минимум 48 - 72 часов после того, как спадет жар или исчезнут симптомы инфицирования.
Дозирование в особых случаях.
Менингит. Лечение бактериального менингита у новорожденных и детей необходимо начинать с дозы 100 мг / кг (но не более 4 г) 1 раз в день. После микроорганизм идентифицированы и определены его чувствительность, дозу можно соответственно снизить. Наилучшего эффекта было достигнуто при длительности лечения:
Возбудитель | Длительность терапии |
Neisseria meningitidis | 4 дня |
Haemophilus influenzae | 6 дней |
Streptococcus pneumoniae | 7 дней |
Чувствительные Enterobacteriacease | 10-14 дней |
Гонорея (пеницилиназопродуцирующие и непродуцирующие штаммы). 250 мг Мегиона единовременно.
Предоперационная профилактика
Для предотвращения послеоперационного или возможного заражения во время операций рекомендовано разовое введение 1 - 2 г Мегиона - в зависимости от риска инфицирования за 30 - 90 мин. до начала операции. В колоректальной хирургии может быть предложено комбинированное (но раздельное) применение Мегиона и метронидазола.
Болезнь Лайма
Хотя клинические испытания еще не закончены, на основе первичных положительных результатов можно рекомендовать применение 1 - 2 г Мегиона в сутки или еще 12 часов (до 4 г в день) в течение 10 дней - 4 недель. Выбор дозы и длительности лечения зависит от тяжести заболевания.
Дозировка для больных с почечной или печеночной недостаточностью
Для пациентов с почечной, но нормальной функцией печени, нет необходимости снижать дозу Мегиона. Только при условии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин) максимальная суточная доза Мегиона составляет 2 г. При недостаточности функции печени, если при этом не нарушена функция почек, дозу Мегиона снижать не следует. При наличии тяжелой почечной и печеночной недостаточности необходимо регулярно измерять уровень концентрации мегиона в плазме и снижать дозы, если это необходимо.
Назначение для пациентов при диализе не меняется, но нужно измерять концентрацию препарата в сыворотке, чтобы определить необходимость коррекции дозы, поскольку его элиминация у этих пациентов может быть снижена.
Другие статьи на эту тему:
Опубликовано 25.06.2014
Опубликовано 21.01.2014
Опубликовано 21.01.2014
|
|